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《醫(yī)療器械分類規(guī)則》 (國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號(hào))醫(yī)療器械分類規(guī)則 第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械分類,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)則。 第二條 本規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的管理類別。 第三條 本規(guī)則有關(guān)用語(yǔ)的含義是: 。ㄒ唬╊A(yù)期目的 。ǘo(wú)源醫(yī)療器械 。ㄈ┯性瘁t(yī)療器械 。ㄋ模┣秩肫餍 。ㄎ澹┲貜(fù)使用手術(shù)器械 。┲踩肫餍 。ㄆ撸┙佑|人體器械 。ò耍┦褂脮r(shí)限 (九)皮膚 (十)腔道(口) (十一)創(chuàng)傷 (十二)組織 (十三)血液循環(huán)系統(tǒng) (十四)中樞神經(jīng)系統(tǒng) 。ㄊ澹*軟件 (十六)具有計(jì)量測(cè)試功能的醫(yī)療器械 (十七)慢性創(chuàng)面 第四條 醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高,管理類別依次分為第一類、第二類和第三類。 第五條 依據(jù)影響醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度的因素,醫(yī)療器械可以分為以下幾種情形: 。ǘ└鶕(jù)是否接觸人體,分為接觸人體器械和非接觸人體器械。 。ㄈ└鶕(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征和是否接觸人體,醫(yī)療器械的使用形式包括: 無(wú)源非接觸人體器械:護(hù)理器械、醫(yī)療器械清洗消毒器械、其他無(wú)源非接觸人體器械。 有源接觸人體器械:能量治療器械、診斷監(jiān)護(hù)器械、液體輸送器械、電離輻射器械、植入器械、其他有源接觸人體器械。 有源非接觸人體器械:臨床檢驗(yàn)儀器設(shè)備、*軟件、醫(yī)療器械消毒滅菌設(shè)備、其他有源非接觸人體器械。 (四)根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特征、是否接觸人體以及使用形式,醫(yī)療器械的使用狀態(tài)或者其產(chǎn)生的影響包括以下情形: 無(wú)源非接觸人體器械:根據(jù)對(duì)醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。 有源接觸人體器械:根據(jù)失控后可能造成的損傷程度分為輕微損傷、中度損傷、嚴(yán)重?fù)p傷。 有源非接觸人體器械:根據(jù)對(duì)醫(yī)療效果的影響程度分為基本不影響、輕微影響、重要影響。 第六條 醫(yī)療器械的分類應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械分類判定表(見(jiàn)附件)進(jìn)行分類判定。有以下情形的,還應(yīng)當(dāng)結(jié)合下述原則進(jìn)行分類: (一)如果同一醫(yī)療器械適用兩個(gè)或者兩個(gè)以上的分類,應(yīng)當(dāng)采取其中風(fēng)險(xiǎn)程度最高的分類;由多個(gè)醫(yī)療器械組成的醫(yī)療器械包,其分類應(yīng)當(dāng)與包內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)程度最高的醫(yī)療器械一致。 (二)可作為附件的醫(yī)療器械,其分類應(yīng)當(dāng)綜合考慮該附件對(duì)配套主體醫(yī)療器械安全性、有效性的影響;如果附件對(duì)配套主體醫(yī)療器械有重要影響,附件的分類應(yīng)不低于配套主體醫(yī)療器械的分類。 。ㄈ┍O(jiān)控或者影響醫(yī)療器械主要功能的醫(yī)療器械,其分類應(yīng)當(dāng)與被監(jiān)控、影響的醫(yī)療器械的分類一致。 。ㄋ模┮葬t(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品,按照第三類醫(yī)療器械管理。 。ㄎ澹┛杀蝗梭w吸收的醫(yī)療器械,按照第三類醫(yī)療器械管理。 。⿲(duì)醫(yī)療效果有重要影響的有源接觸人體器械,按照第三類醫(yī)療器械管理。 。ㄆ撸┽t(yī)用敷料如果有以下情形,按照第三類醫(yī)療器械管理,包括:預(yù)期具有防組織或器官粘連功能,作為人工皮膚,接觸真皮深層或其以下組織受損的創(chuàng)面,用于慢性創(chuàng)面,或者可被人體全部或部分吸收的。 。ò耍┮詿o(wú)菌形式提供的醫(yī)療器械,其分類應(yīng)不低于第二類。 。ň牛┩ㄟ^(guò)牽拉、撐開(kāi)、扭轉(zhuǎn)、壓握、彎曲等作用方式,主動(dòng)施加持續(xù)作*于人體、可動(dòng)態(tài)調(diào)整肢體固定位置的矯形器械(不包括僅具有固定、支撐作用的醫(yī)療器械,也不包括配合外科手術(shù)中進(jìn)行臨時(shí)矯形的醫(yī)療器械或者外科手術(shù)后或其他治療中進(jìn)行四肢矯形的醫(yī)療器械),其分類應(yīng)不低于第二類。 。ㄊ┚哂杏(jì)量測(cè)試功能的醫(yī)療器械,其分類應(yīng)不低于第二類。 。ㄊ唬┤绻t(yī)療器械的預(yù)期目的是明確用于某種疾病的治療,其分類應(yīng)不低于第二類。 。ㄊ┯糜谠趦(nèi)窺鏡下完成夾取、切割組織或者取石等手術(shù)操作的無(wú)源重復(fù)使用手術(shù)器械,按照第二類醫(yī)療器械管理。 第七條 體外診斷試劑按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行分類。 第八條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用情況,及時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)變化進(jìn)行分析、評(píng)價(jià),對(duì)醫(yī)療器械分類目錄進(jìn)行調(diào)整。 第九條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局可以組織醫(yī)療器械分類專家委員會(huì)制定、調(diào)整醫(yī)療器械分類目錄。 第十條 本規(guī)則自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第15號(hào))同時(shí)廢止。 |